2月29日是第十七个世界罕见病日，当天上午，由陆军军医大学西南医院整形外科联合神经外科、皮肤科、骨科、血管外科、放射科、病理科等多学科的专家们，在门诊大厅成功举办I型神经纤维瘤病多学科义诊活动。
I型神经纤维瘤病 (NF1) 是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，其患病率估测为1/4000~1/2000不等，患者多在幼年时发病，临床表现多样，以咖啡牛奶斑和多发性神经纤维瘤为主要特征。自义诊通知发布以来，得到了社会各界的热烈响应，来自本市内、外的疑似或确诊神经纤维瘤病患者共计40余人报名参与此次义诊活动，充分体现出了公众对该类疾病的高度关注。
活动现场，首先由整形外科张璠医生和杨青青医生对I型神经纤维瘤病多学科诊疗及咖啡斑诊治进行了科普知识讲座，受到了各位广大病友的一致称赞和好评。
之后来自医院神经外科李飞教授、皮肤科翟志芳教授、骨科张帅教授、血管外科孙龙教授、放射科陈康教授、病理科林勇教授组成的I型神经纤维瘤病MDT，采用以患者为中心，多学科共同诊疗的模式，为患者朋友们提供了一场诊疗盛宴，把此次义诊现场推向了高潮。
此次义诊活动的成功举办，不仅展现了西南医院对于罕见病诊疗的高度重视，更彰显了医者仁心、大爱无疆的崇高精神。接下来医院将继续坚守初心使命，不断提升医疗服务水平，为更多罕见病患者带来健康与希望。（撰写/审核：整形外科）
